Lancet：蚊唾液疫苗接种耐受性及免疫原性研究

在动物模型之中，对蝗虫子口腔蛋白特异性可管控动物模型免受蝗虫子传播癌症的影响。 全因研究成果职员评估了加纳按蝗虫口腔制剂(AGS-v)的安全性和特异性原性。 本次研究成果为I期临床研究成果，在美国推展，18-50岁的无蝗虫虫传染更为严重过敏反应史患者参加研究成果，随机给与200mmol AGS-v制剂，所含Montanide ISA 51佐剂的200mmol AGS-v制剂以及无菌水对照。在第0和21天给与注射，随后暴露于加纳按蝗虫环境之中42天。研究成果的主要绕道为安全性和特异性原性。 49名志愿者参加研究成果，其之中17人给与所含佐剂制剂，16人给与制剂，16人为对照。研究成果之中未起因系统性安全事件，但1名给与所含佐剂制剂志愿者起因3级黑斑皮疹。所含佐剂制剂三组疼痛、红肿、黑斑和瘙痒等局部症状比率高于其他两三组。42天，所含佐剂制剂三组制剂特异性总IgG抗体增高幅度相当大高于其他2三组，同时外周血单个核细胞激发IFN-γ用量相当大增高，而其他2三组IFN-γ用量未见相当大增高。 研究成果认为，加纳按蝗虫口腔制剂耐受性及特异性原性良好。 原始出处： Jessica E Manning et al. Safety and immunogenicity of a mosquito saliva peptide-based vaccine： a randomised， placebo-controlled， double-blind， phase 1 trial. Lancet. June 11， 2020.