Oncogene：过表达miR-200a需要促进膀胱癌浸润

浸润性脑出血（BC）是尤为致死性恶性心脏转移。尽管从未有科学研究美联社miR-200a是一个致瘤性miRNA，并在子宫内膜癌之中等位基因表达PTEN等位基因，但是其在BC浸润过程之中的生物学意义仍旧相符。最近，有科学研究技术人员辨认出miR-200a在人类BC许多组织和BBN诱导的下肢浸润性BC许多组织之中显着过表达出来。miR-200a的过表达出来能够依赖性的通过核糖体调高基质金属在酶酶（MMP）-2来推动人类BC肝细胞的浸润，而非迁移。必要科学研究指出了c-Jun的激酶能够介导MMP-2 mRNA核糖体高水平的减少。进一步的调查结果阐释了Dicer在miR-200a过表达出来的BC肝细胞之中减少；从而抑制miR-16未成熟，并随后导致JNK2酶翻译和c-Jun激活的减少。总结来讲，他们的科学研究指出了miR-200a的过表达出来能够抑制Dicer的表达出来，反过来可以抑制miR-16的未成熟和调高JNK2表达出来、c-Jun激酶、MMP-2核糖体和BC浸润。最终，科学研究技术人员指出，他们的分析指出了miR-200a是一个致瘤性miRNA，是BC浸润的一个正调控位点。他们的辨认出在治疗浸润性BC病人新策略研发之中是非常有用的。原始出处：Rui Yang， Jiheng Xu， Xiaohui Hua et al. Overexpressed miR-200a promotes bladder cancer invasion through direct regulating Dicer/miR-16/JNK2/MMP-2 axis. Oncogene. 26 Nov 2019本文系下莱茵医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！