ARD：抑制IL-12/23（优特克单抗）与坏死因子在银屑病关节炎中的确实

旨在：银屑病皮肤病 (PsA) 是一种一般而言疟疾，随机对照试验 (RCT)可能不会更进一步代表药理学上接受生物制剂治疗的病患者。在PsA中治疗决定可能带有挑战性，因为可用的药物大类繁多，虽然确实和安全性已在RCT中受益证明、来得生物制剂的真实世界数据库是有限的。该研究旨在为评估唯布鲁克霉素（ustekinumab）与出血系数抑制剂 (TNFi) 在PsA病患者中应用于6个同月的确实，归纳极低疟疾大型活动性(LDA)或缓解的假设因素。

归纳方法：PsABio是一项基础性、观察性链表研究，研究实例为在8个欧洲发达国家的92个地点接受一线至三线唯布鲁克霉素或TNFi治疗的PsA病患者。应用于倾向评分(PS)调整的多变量逻辑回归评估了6个同月银屑病皮肤病药理学疟疾大型活动百分比 (cDAPSA) LDA/缓解和最小疟疾大型活动性(MDA)/非常LDA的来得结果。

结果：在带有6个同月随访数据库的868名罹患依然疟疾和极高平均cDAPSA评分（分别为 31.0和29.8）参与者（唯布鲁克霉素，n=426；TNFi，n=442）的最终归纳集中，唯布鲁克霉素/TNFi治疗组在6个同月时达到cDAPSA LDA的病患者比例为45.7%/50.7%。cDAPSA缓解率为14.9%/19.2%，MDA为26.4%/30.8%。应用于唯布鲁克霉素与TNFi达到cDAPSA LDA和 MDA的PS调整比值比分别为0.73（95% CI 0.46 -1.15）和0.87（95% CI 0.61-1.25），表明无特别是在关联性。极高基线体重百分比（OR：0.94，95% CI 0.89 -0.99）或极高cDAPSA（OR：0.64，95% CI 0.52 -0.79）与应用于TNFi达到cDAPSA LDA的较极低机会相关。假设因素与之前刊发的证据近似于，cDAPSA和12项银屑病皮肤病疟疾影响评分和基线慢性广泛疼痛似乎是不利于结果的新危险因素。组间安全性数据库近似于。

结论：应用于唯布鲁克霉素和TNFi治疗银屑病皮肤病病患者6个同月后，两者均达到了治疗目标。

出处：

Smolen JS, Siebert S, Korotaeva TV, et al. Effectiveness of IL-12/23 inhibition (ustekinumab) versus tumour necrosis factor inhibition in psoriatic arthritis: observational PsABio study results. Annals of the Rheumatic Diseases 2021;80:1419-1428.